膽固醇，大家都很熟悉，經(jīng)常有人將其歸類為有害身體健康的“壞東西”，“降低膽固醇”也是時?？M繞在大家耳邊的一句話。然而，很多人似乎會忘記，膽固醇也有“好”“壞”之分，“壞”膽固醇，叫做低密度脂蛋白(LDL-C)，它經(jīng)常會對心臟、動脈等造成傷害，而“好”膽固醇，叫做高密度脂蛋白(HDL-C)，能夠清潔疏通動脈，具有抗炎、抗氧化、預(yù)防冠心病的作用。

　　而這種“好”膽固醇，可能比我們了解到的好處還要多。近日，華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團隊在Science發(fā)表最新研究Enterically derived high-density lipoprotein restrains liver injury through the portal vein，該項研究指出，人體的肝臟承擔(dān)了在血液中產(chǎn)生與合成大部分高密度脂蛋白的角色，但類似的合成也發(fā)生在腸道。研究人員在小腸內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種特殊類型的高密度脂蛋白HDL?，它以HDL的亞種形式存在，會與腸道內(nèi)的脂多糖炎癥分子結(jié)合，阻斷引起肝臟炎癥的細(xì)菌信號，以達到保護肝臟的目的。

　　DOI: 10.1126/science.abe6729

　　由于高密度脂蛋白無法直接從腸道轉(zhuǎn)移到肝臟，因此，該研究首先對HDL?的運作機制進行了探究。高密度脂蛋白的合成需要載脂蛋白apoA1和膽固醇轉(zhuǎn)運蛋白ABCA1的參與，研究人員在小鼠體內(nèi)使用了光激活綠色熒光蛋白對高密度脂蛋白進行了標(biāo)記，用來追蹤HDL?的合成與轉(zhuǎn)移過程。他們發(fā)現(xiàn)，門靜脈是HDL?轉(zhuǎn)移過程發(fā)生的重要場所，HDL?會首先從腸道進入門靜脈，接著通過肝臟，從肝臟進入體循環(huán)，從而分散在淋巴中。

　　HDL運作機制

　　接著，研究人員對HDL?在腸道中的水平與治療肝臟疾病的關(guān)系進行了研究。此前的研究顯示，任何一種腸道損傷都會影響革蘭氏陰性細(xì)菌對人體的作用，這種細(xì)菌所產(chǎn)生的脂多糖炎癥分子(LPS)會通過門靜脈進入肝臟，激活引發(fā)炎癥的巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞，從而導(dǎo)致包括脂肪肝、肝纖維化在內(nèi)的肝臟疾病的發(fā)作。

　　在該項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，HDL?在進入門靜脈后，會與脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)共同結(jié)合LPS，當(dāng)這種有害的脂多糖與HDL?和LBP的復(fù)合物結(jié)合時，將會抑制一種被稱為Kupffer細(xì)胞(KC)的免疫細(xì)胞的激活，阻斷LPS與其受體TLR4的結(jié)合，從而保護肝臟免受炎癥的干擾。

　　HDL?與LPS相結(jié)合以阻止LPS與TLR4受體的結(jié)合

　　得出結(jié)論后，研究人員繼續(xù)加深對HDL?的探索。他們建立了一個促進明顯肝纖維化的小鼠小腸切除模型，切除了小鼠50%或75%的小腸，保留了小腸近端和回腸末端，以探究HDL?這種腸源性高密度脂蛋白被破壞后對肝臟損傷的影響。試驗結(jié)論顯示，當(dāng)切除小腸近端50%或遠(yuǎn)端50%的部分時，門靜脈血中的HDL-C含量均呈下降趨勢，尤其是遠(yuǎn)端切除后，門靜脈血中HDL-C的下降幅度更大，而由于有較低的HDL-C與LPS進行結(jié)合，LPS活性增加，隨之而來的，是這些小鼠表現(xiàn)出更加嚴(yán)重的肝損傷、纖維化和炎癥。

　　以上試驗結(jié)果表明，較短的腸道意味著能夠產(chǎn)生的HDL?較少，而手術(shù)本身會導(dǎo)致腸道的損傷狀態(tài)，從而使更多的LPS溢出到門靜脈血中，造成肝臟的炎癥發(fā)作。同時，若切除腸道中產(chǎn)生最多HDL?的部分時，其肝臟損傷就會最嚴(yán)重。研究人員同時加入了高脂肪飲食和酒精性肝病的小鼠模型，以觀察相同的影響是否還會發(fā)生，所有腸損傷模型都驗證了HDL?的保護作用。

　　小鼠小腸切除模型中HDL?對肝臟損傷的影響

　　研究人員進一步表明，人類血液樣本中也存在相同的保護性分子復(fù)合物，這說明人類存在著類似的保護機制。他們還使用LXR激動劑來增加小鼠腸道中的HDL?，發(fā)現(xiàn)它對不同類型的肝損傷均有保護作用。雖然這種藥物只能用于動物研究，但也揭示了治療或預(yù)防肝病的新可能性。

　　目前，該研究還處在小鼠階段，同時仍有很多問題懸而未決，但是HDL?對肝臟的保護作用是值得肯定的，這一特殊的高密度脂蛋白將為營養(yǎng)性、酒精性或外科手術(shù)造成的肝臟損害提供更多的預(yù)防或治療途徑。該研究的作者之一Gwendalyn J. Randolph表示：“我們希望HDL?能成為未來肝病治療的靶點，我們的研究正在繼續(xù)，以便更好地探究這一獨特護肝過程的細(xì)節(jié)。”

　　參考資料：

　　[1]https://science.sciencemag.org/content/373/6553/eabe6729

　　[2]https://www.sciencedaily.com/releases/2021/07/210722171210.htm

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